Lertus Gotas x 25 ml

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio, antirreumático, antipirético. Indicaciones: Alivio del dolor e inflamación en gota aguda, enfermedades reumáticas y desórdenes músculo-esquelético (artritis reumatoidea, artrosis reumatoidea juvenil, osteoartritis, periartritis, dolor de espalda, tendinitis, etc.). Alivio del dolor e inflamación en cirugía menor, dental, ortopédica. Composición: Lertus 25 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco Sódico 25 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Copolímero de Acido Metacrílico, Talco, Colorante Rojo Ponceau 4R, Laca Alumínica 30%, Colorante D&C Amarillo N° 10, Laca 40%, Dióxido de Titanio, Hidróxido de Sodio. Lertus 50 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco Sódico 50 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Dióxido de Titanio, Talco, Colorante D&C Amarillo N° 10, Colorante Ponceau 4R, Laca, Trietilcitrato, Copolímero del Acido Metacrílico (Eudragit L-30), Hidróxido de Sodio para Ajuste de pH. Lertus 100 mg: Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Diclofenaco Sódico 100 mg. Excipientes: Almidón Pregelatinizado, Celulosa Microcristalina pH 102, Hipromelosa K15, Hipromelosa K100, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Talco, Copolímero del Acido Metacrílico (Eudragit I30D55), Trietilcitrato, Colorante Ponceau 4R Laca Alumínica, Colorante D&C Amarillo N° 10 Laca 40%, Dióxido de Titanio. Lertus gotas: Cada 100 ml de suspensión para gotas orales contiene: Diclofenaco Resinato (equivalente a 1,5 g de Diclofenaco Sódico) 3,75 mg. Excipientes: Dióxido de Silicio Coloidal, Sacarina Sódica, Esencia de Plátano, Vaselina Líquida. Posología: Dosis máxima diaria: 150 mg. Adultos: 50 mg: 1 comprimido 3 veces al día. 100 mg: 1 comprimido al día como terapia de mantención. Niños: Comprimidos 25 mg, gotas orales 1.5%. Mayores de 2 años: 2 a 3 mg/kg/día. Efectos Colaterales: Es bien tolerado, pero al comienzo del tratamiento pueden observarse a veces epigastralgias, náuseas, diarreas, cefaleas y/o vértigos. Estos efectos colaterales pueden ser leves y remiten al cabo de algunos días, si aún se continúa el tratamiento. Aún cuando en teoría se produce disminución de la agregación plaquetaria, no se evidencia alteraciones importantes desde el punto de vista clínico en la coagulación. El abandono del tratamiento producto de los efectos secundarios es bastante raro. Se recomienda hacer un seguimiento del perfil hematológico en aquellos pacientes con terapia prolongada en el tiempo. Efectos gastrointestinales: Se ha informado sobre trastornos gastrointestinales que pueden ocurrir al inicio del tratamiento, del tipo de náuseas, diarreas, eructos, dolores epigástricos; en casos menos frecuentes, úlceras gastroduodenales, hemorragia digestiva o perforación. Se han señalado reacciones de hipersensibilidad. Dermatológicas: leves manifestaciones exantemáticas, erupción cutánea, eccema. Respiratorias: broncoespasmos, excepcionalmente reacciones anafilácticas/anafilactoides, en particular en los sujetos que presentan alergia a la aspirina. Efectos sobre el sistema nervioso central: en raros casos de astenia, de insomnio o de irritabilidad, sensaciones de trastornos de la visión (flou visual, diplopía), zumbido de oídos, obnubilaciones y convulsiones). Reacciones cutáneas: la aparición de dermatosis bullosas (Stevens-Johnson y síndrome de Lyell) es completamente excepcional. Se han señalado reacciones de fotosensibilidad y caída del cabello. Otras: edemas periféricos (raros), insuficiencia renal aguda, anomalías urinarias (por ejemplo hematuria), nefritis intersticiales, hipercalcemia por hiporeninismo, hipotensión. Se han podido observar algunas modificaciones de análisis clínicos de laboratorio: Hepáticas: elevación de las transminas, ictericia, hepatitis (excepcional) con ictericia o sin ella, así como hepatitis fulminantes. Hematológicas: se ha informado excepcionalmente sobre trastornos (leucopenia, agranulocitosis, trombopenia, aplasia medular, anemia hemolítica). Contraindicaciones: Hipersensibilidad: Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINE, no deben administrarse a pacientes que hayan sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, bronco espasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoides asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. No debe usar AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en pacientes en el período postoperatorio inmediato a una cirugía de by pass coronario. Está contraindicado en úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave, embarazo. Se encuentra contraindicado en pacientes con hemorragia digestiva activa. En pacientes con síndrome de hiperactividad broncoespástica al ácido acetilsalicílico u otras drogas antiinflamatorias no esteroidales. Productos que contienen Diclofenaco sódico: Cataflam, Artren, Diclofenaco sódico, Lertus, Merpal, Piroflam, Voltaren, Elitiran.