Depo-Medrol 40mg/1mL inyectable 1 Frasco Ampolla

Composición: Depo-Medrol Suspensión Inyectable 40 y 80 mg/1 ml. Acetato de Metilprednisolona 40 y 80 mg/1ml. Excipientes: Polietilenglicol 3350, Cloruro de Sodio, Cloruro de Miristil Gamma Picolinio, Agua Esterilizada cs Indicaciones: Para administración intramuscular: Cuando no sea posible administrar terapia por vía oral, y la concentración, presentación y ruta de administración del fármaco se presten al tratamiento de la enfermedad, se indicará el uso intramuscular del Depo-Medrol, como se indica a continuación: Desórdenes endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; los sintéticos pueden usarse en conjunto con mineralocorticoides cuando corresponde; en la niñez, la suplementación con mineralocorticoides es de especial importancia). Insuficiencia adrenocortical aguda (hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; la suplementación con mineralocorticoides puede ser necesaria, especialmente cuando se utilizan análogos sintéticos). En el preoperatorio y en caso de trauma o enfermedad grave, en pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida o cuando la reserva adrenocortical es dudosa: Hiperplasia adrenal congénita. Tiroiditis no supurativa. Hipercalcemia asociada con cáncer. Desórdenes reumatológicos: Como adjunta terapia para administración a corto plazo (para normalizar al paciente a través de un episodio agudo o exacerbación) en: Osteoartritis post-traumática, epicondilitis, sinovitis de osteoartritis, tenosinovitis no específica aguda. Artritis reumatoide, incluyendo artritis reumatoide juvenil (en casos seleccionados pueden requerir de tratamiento de mantención con dosis bajas). Artritis psoriática. Artritis gotosa aguda. Espondilitis anquilosante. Bursitis aguda y subaguda. Enfermedades del colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantención en casos seleccionados de: Lupus eritematoso sistémico. Dermatomiositis sistémica (polimiositis). Carditis reumática aguda. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo. Dermatitis herpetiforme bulosa. Eritema multiforme severo (síndrome de Stevens Johnson). Dermatitis seborreica severa. Dermatitis exfoliativa. Micosis fungoide. Psoriasis grave. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas ó incapacitantes intratables a las pruebas adecuadas de tratamientos convencionales en: Asma bronquial. Reacciones de hipersensibilidad a fármacos. Dermatitis de contacto. Reacciones urticarias a transfusión. Dermatitis atópica. Edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el fármaco de primera elección). Enfermedad del suero. Rinitis alérgica estacional o perenne. Enfermedades oculares: Procesos inflamatorios y alérgicos severos agudos y crónicos que comprometen al ojo, tales como: Herpes zoster oftálmico, iritis, iridociclitis, inflamación del segmento anterior, corioretinitis, conjuntivitis alérgica, coroiditis y uveítis posterior difusa, úlceras alérgicas del borde corneal, neuritis óptica, queratitis, oftalmía simpática. Enfermedades gastrointestinales: Para ayudar al paciente a través de un período crítico de la enfermedad en: Colitis ulcerosa (tratamiento sistémico), enteritis regional (tratamiento sistémico). Enfermedades respiratorias: Tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa concomitantemente con quimioterapia antituberculosa adecuada, sarcoidosis sintomática, beriliosis, síndrome de Loeffler no manejable por otros medios, neumonitis por aspiración. Desórdenes hematológicos: Anemia hemolítica adquirida (autoinmune), eritroblastopenia (anemia RBC). Trombocitopenia secundaria en adultos, anemia hipoplásica congénita (eritroide). Enfermedades neoplásicas: Para el manejo paliativo de: Leucemias y linfomas en adultos, leucemia aguda en la infancia. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, de tipo idiopático o debido a lupus eritematoso. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. Misceláneo: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente al ser usado concurrentemente con quimioterapia antituberculosa adecuada. Triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico. Contraindicaciones: Se contraindica el acetato de metilprednisolona: En pacientes con infecciones fúngicas sistémicas. En pacientes con hipersensibilidad conocida a la metilprednisolona oa cualquier componente de la formulación. Para uso en la administración por ruta intratecal. Para uso en la administración por ruta epidural. Para uso en la administración por ruta IV. Se contraindica la administración de vacunas con virus vivos o vacunas con virus vivos atenuados en pacientes que reciben dosis de corticosteroides inmunosupresoras.