Glafornil XR 750 mg 30 comp de Liberacion Prolongada

Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Metformina Clorhidrato 750 mg. Lista de excipientes: Carbomelosa Sódica, Hipromelosa 2208, Magnesio Estearato. Acción Terapéutica: Hipoglucemiante oral. Clasificación ATC: Biguanidas. Código ATC: A10BA02 (Tracto gastrointestinal y metabolismo). Indicaciones: Como monoterapia está indicado en conjunto con la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glicémico en adultos con diabetes tipo 2. Puede utilizarse concomitantemente con una sulfonilurea o insulina para mejorar el control glicémico. Efectos Colaterales: Trastornos gastrointestinales: Los síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (>10%) son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos. Trastornos del sistema nervioso: Sabor metálico (3%) es común. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacción en piel tal como eritema, urticaria, prurito se ha registrado en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy raro (<0.01%). Trastornos metabólicos y de la nutrición: Se ha observado una reducción en la absorción de vitamina B12 con la reducción de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina en el largo plazo y, generalmente, parece no tener significancia clínica (0.01%). Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Acidosis láctica es muy rara (0.02 casos/1000 paciente-años) (ver "Advertencias y precauciones especiales de uso"). Trastornos hepatobiliares:Anormalidades en la función del hígado o hepatitis son muy raras (<0.01%) y se resuelven con la discontinuación de metformina. Contraindicaciones: Glafornil XR no se debe usar en los siguientes casos: Hipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal moderada (estadio 3b) o severa (insuficiencia de la función renal con el aumento de niveles de creatinina en la sangre o disminución del clearance de creatinina <45 ml/min o TFG <45 ml/min/1.73 m2). lnsuficiencia hepática (deficiencia de la función del hígado). Enfermedad aguda, agravamiento o enfermedad crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como: Insuficiencia cardíaca congestiva inestable o Insuficiencia respiratoria. Infarto reciente al miocardio. Shock o colapso cardiovascular. Cirugía mayor optativa (ver sección "Advertencias y Precauciones especiales de uso"). Cualquier tipo de acidosis metabólica (tales como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Pre-coma diabético. Embarazo. Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Insuficiencia renal grave: clearence de creatinina menor a 30 ml/min o TFGe menor a 30 ml/min/1.73 m2. Trastornos agudos que potencialmente puedan alterar la función renal tales como:deshidratación, infección severa, shock. La administración intravascular de medios de contraste yodados en exámenes radiodiagnósticos puede conducir a insuficiencia renal. Esto puede inducir a la acumulación de metformina y puede exponer a una acidosis láctica. Por lo tanto, metformina debe suspenderse 48 horas antes del examen y puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y no se ha deteriorado aún más. Metformina debe suspenderse 48 horas antes de la cirugía mayor electiva y no puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y haya resultado normal. Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos de liberación prolongada de 750 mg de metformina. Otros productos que contienen: Metformina: Glafornil, Glicenex, Glidanil, Glifortex, Glucophage, Hipoglucin.